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Nous sommes une organisation à but non lucratif dédiée à la lutte contre la drépanocytose, une maladie génétique encore trop ignorée en Afrique. Fondée par deux jumeaux survivants, notre mission est de transformer la douleur vécue par des millions d’enfants et d’adultes par des actions concrètes : soins, sensibilisation, recherche et dignité.
La Fondation Le Jumeau est née d’un combat personnel : celui de deux frères jumeaux atteints de la drépanocytose, qui ont perdu trois de leurs frères par cette maladie. Leur histoire est devenue une mission : celle de créer un monde où plus personne ne meurt à cause de la drépanocytose.
Améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la drépanocytose en Afrique et dans le monde grâce à une approche intégrée : prévention, traitement, soutien psychosocial, recherche et plaidoyer.
Notre mission est profondément enracinée dans une approche holistique, humaine et durable, intégrant tous les acteurs : patients, familles, soignants, décideurs, chercheurs et communautés.
Transformer notre vécu en moteur d’engagement.
Tendre la main à chaque famille touchée, comme nous l’aurions souhaité.
Faire vivre les voix de ceux qui ne sont plus là.
Être redevable envers nos bénéficiaires, partenaires et donateurs.
Adapter nos réponses aux réalités locales, culturelles et économiques.
Un monde où chaque personne atteinte de la drépanocytose vit avec dignité, bénéficie de soins adaptés, et trouve sa place dans la société.
Nous rêvons d’un avenir où la drépanocytose n’est plus une condamnation à la souffrance ou à la mort, mais une condition gérable grâce à une solidarité mondiale, une recherche accessible, et des systèmes de santé responsables.
Nous sommes une ONG à but non lucratif oeuvrant en Afrique centrale, précisement en RDC. Nous militons pour l'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de la drépanocytose.
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